Eizan
30-09-2008, 12:23 PM
Các nhà khoa học Nhật Bản vừa nhận dạng được một biến thể gene liên quan đến bệnh narcolepsy- một chứng bệnh gây ngủ rũ vào ban ngày, suy giảm thị lực và nhược cơ.
http://www.nhandan.com.vn/nhandan/Vietnamese/khoagiao/khoahoc/290908/Image/i59_165139.jpg
Tại châu Âu và Mỹ, tỷ lệ mắc căn bệnh này là 1/2.500, tuy nhiên tại Nhật Bản, số người mắc căn bệnh này cao hơn gấp bốn lần.
Các nhà khoa học đã phân tích mã di truyền của 222 người mắc chứng bệnh ngủ rũ và 389 người không mắc bệnh. Qua đó, họ phát hiện ra, ở những người mắc chứng bệnh này có một biến thể gene có tần số xuất hiện khá thường xuyên.
Giáo sư Katsushi Tokunaga, Khoa Di truyền, đại học Tokyo cho biết: 45% những người mắc bệnh ngủ rũ có biến thể gene này, trong khi đó, ở những người không mắc bệnh, tỷ lệ này chỉ là 30%. Nhận dạng được biến thể gene này có thể mở đường cho các chuyên gia tìm kiếm phương pháp chữa trị hiệu quả.
Gene này nằm ở vị trí giữa các gene CPT1B và CHKB, cả hai đều liên quan đến các chức bệnh rối loạn chức năng. CPT1B quản lý các enzyme kiểm soát hoạt động ngủ, trong khi đó, gene CHKB lại liên quan đến chu kỳ ngủ - thức dậy.
Các nhà khoa học đã tiến thêm một bước nữa để kiểm tra biến thể gene này ở 424 người Hàn Quốc, 785 người dòng dõi châu Âu và 184 người Mỹ gốc Phi.
Tần số xuất hiện biến thể gene này khá thường xuyên ở những người Hàn Quốc mắc chứng bệnh ngủ rũ, tuy nhiên tỷ lệ lại không cao ở những người châu Âu và người Mỹ gốc Phi.
Giáo sư Tokunaga nói: Chúng tôi không thể hiểu nổi tại sao biến thể gene này lại xuất hiện với tần số cao như vậy ở những người Hàn Quốc và Nhật Bản bị mắc chứng bệnh ngủ rũ. Đây có thể là một sự chọn lọc tự nhiên, cũng có thể là một sự tình cờ.
Công trình nghiên cứu của các nhà khoa học được công bố trên Tạp chí Di truyền học tự nhiên.
Theo Nhân Dân
http://www.nhandan.com.vn/nhandan/Vietnamese/khoagiao/khoahoc/290908/Image/i59_165139.jpg
Tại châu Âu và Mỹ, tỷ lệ mắc căn bệnh này là 1/2.500, tuy nhiên tại Nhật Bản, số người mắc căn bệnh này cao hơn gấp bốn lần.
Các nhà khoa học đã phân tích mã di truyền của 222 người mắc chứng bệnh ngủ rũ và 389 người không mắc bệnh. Qua đó, họ phát hiện ra, ở những người mắc chứng bệnh này có một biến thể gene có tần số xuất hiện khá thường xuyên.
Giáo sư Katsushi Tokunaga, Khoa Di truyền, đại học Tokyo cho biết: 45% những người mắc bệnh ngủ rũ có biến thể gene này, trong khi đó, ở những người không mắc bệnh, tỷ lệ này chỉ là 30%. Nhận dạng được biến thể gene này có thể mở đường cho các chuyên gia tìm kiếm phương pháp chữa trị hiệu quả.
Gene này nằm ở vị trí giữa các gene CPT1B và CHKB, cả hai đều liên quan đến các chức bệnh rối loạn chức năng. CPT1B quản lý các enzyme kiểm soát hoạt động ngủ, trong khi đó, gene CHKB lại liên quan đến chu kỳ ngủ - thức dậy.
Các nhà khoa học đã tiến thêm một bước nữa để kiểm tra biến thể gene này ở 424 người Hàn Quốc, 785 người dòng dõi châu Âu và 184 người Mỹ gốc Phi.
Tần số xuất hiện biến thể gene này khá thường xuyên ở những người Hàn Quốc mắc chứng bệnh ngủ rũ, tuy nhiên tỷ lệ lại không cao ở những người châu Âu và người Mỹ gốc Phi.
Giáo sư Tokunaga nói: Chúng tôi không thể hiểu nổi tại sao biến thể gene này lại xuất hiện với tần số cao như vậy ở những người Hàn Quốc và Nhật Bản bị mắc chứng bệnh ngủ rũ. Đây có thể là một sự chọn lọc tự nhiên, cũng có thể là một sự tình cờ.
Công trình nghiên cứu của các nhà khoa học được công bố trên Tạp chí Di truyền học tự nhiên.
Theo Nhân Dân